Ujian pranatal untuk trisomi
"Selain menentukan trisomi 21, yang dikenali sebagai sindrom Down, pemeriksaan yang benar-benar tidak invasif ini juga dapat mengenal pasti trisomi 18 (sindrom Edwads) dan trisomi 13 (sindrom Patau): kelainan kromosom yang sangat serius yang tidak hanya dapat menjejaskan beberapa fungsi penting pada anak yang belum lahir, tetapi juga kelangsungan hidupnya dalam bulan-bulan pertama kehidupan ", jelas Dr. Giuditta Filippini, pengarah ProCreaLab, yang ingin menggarisbawahi bahawa:" Ujian ini mempunyai kapasiti ramalan lebih dari 95% dan menetapkan semula risiko pengguguran ".
Ia disyorkan kepada siapa? Untuk semua, tetapi terutama bagi wanita yang tidak lagi sangat muda, seperti yang diketahui bahawa permulaan anomali numerik kromosom secara langsung berbanding dengan usia ibu masa depan.
Apakah kandungan Preanatest? Dalam sampel darah ibu mengandung pecahan bahan genetik janin (DNA) kerana pergantian sel di plasenta.
Lihat juga
Bilakah ia dilakukan? Selepas minggu ke-11 kehamilan.
Namun, Dr. Filippini mengesyorkan satu hal: “Perlu juga diingat bahawa jenis ujian ini tidak dapat mendiagnosis beberapa bentuk trisomi yang jarang berlaku dan tidak ditunjukkan dalam kasus kehamilan kembar. Selanjutnya, di hadapan hasil positif trisomi 21, 18 atau 13, pesakit diarahkan ke pemeriksaan invasif. Keputusan untuk menggunakan ujian ini dan hasilnya harus dibincangkan dengan doktor ”.
Lihat juga:
- Kalendar kehamilan
- Amniosentesis, kapan dan mengapa melakukannya?
- Popsikel melawan loya
- Kehamilan: mitos mengenai pemakanan untuk menghilangkan
