Ujian tri: apakah itu dan kapan harus dilakukan
Ujian tri, atau ujian tiga kali ganda, adalah sekumpulan ujian biokimia yang dilakukan pada wanita hamil, yang digunakan untuk mengesan pemeriksaan pranatal yang berguna untuk memberikan anggaran kemungkinan janin dipengaruhi oleh kelainan kromosom, seperti trisomi 21 (lebih dikenali seperti Down's Syndrome) atau kecacatan tiub saraf.
Hal ini berkaitan dengan apa?
Ujian tri terdiri daripada sampel darah sederhana dari wanita hamil, sebelum berpuasa tidak diperlukan. Analisis pranatal ini disebut kerana terdapat tiga bahan yang diteliti dan dianalisis dalam darah ibu: alpha-fetoprotein (juga disebut AFP), estriol tidak terkonjugasi dan gonadotropin korionik. Yang terakhir ini kemudian dinilai bersama dengan parameter lain (contohnya berat badan pesakit dan adakah dia perokok atau tidak) dan dibandingkan dengan nilai rujukan.
Lihat juga
Bilakah ia dilakukan?
Biasanya, ujian tri dilakukan antara minggu ke-15 dan ke-18 kehamilan, dan kerana nilai yang diperiksa juga berbeza-beza mengikut masa kehamilan, ia sering disertai dengan imbasan ultrasound.
Ujian tri: berapa kos untuk melakukannya?
Ujian tri, sebagai ujian rutin, biasanya bebas dan mempunyai kesepakatan dengan masyarakat bersama, walaupun sering ada struktur yang memerlukan pembayaran tiket. Sekiranya, sebaliknya, anda pergi ke kemudahan peribadi, kosnya biasanya antara 100 hingga 150 euro.
Nilai-nilai ujian tri
Berdasarkan nilai yang diperiksa oleh ujian tri, gangguan yang berkaitan dengan janin dapat diramalkan dan dihipotesiskan. Sekiranya, misalnya, alphafetoprotein menurun antara 25 dan 30%, Down Syndrome dapat dihipotesiskan, jika sebaliknya meningkat maka dapat dianggap kecacatan tiub saraf atau dinding perut. Dalam kes yang terakhir, biasanya disarankan kepada pesakit untuk melakukan ultrasound untuk memahami dengan lebih baik. Walaupun estriol yang tidak terkonjugasi, jika menurun, dapat menunjukkan kes trisomi 21 dan yang sama apabila gonadotropin chorionic mempunyai nilai kira-kira dua kali daripada norma. Sekiranya semua nilai menunjukkan bahawa mungkin terdapat risiko tinggi Sindrom Down, kami mencadangkan amniosentesis, pemeriksaan yang memungkinkan untuk mengecualikan atau mengesahkan hasil ujian tri. Sayangnya kita tahu bahawa amniosentesis menunjukkan peratusan kecil risiko pengguguran. (kita berbicara 0,5%), tetapi memungkinkan untuk menganalisis secara langsung struktur kromosom janin. Penting untuk menggarisbawahi bahawa kemampuan ujian tri untuk mengenal pasti janin yang terkena kecacatan tiub saraf adalah 90%.
Ultrasound semasa kehamilan: apakah mereka dan kapan ia dilakukan?
Ultrasound pada kehamilan, seperti yang anda lihat, sangat penting untuk mengikuti kehamilan dan perkembangan janin. Apa sebenarnya mereka, dan kapan ia dibuat? Dalam video ini, Dr De Mita menerangkan semua yang perlu diketahui!
Ujian dwi dan empat kali ganda: apakah itu?
Terdapat alternatif untuk ujian tri. Yang pertama adalah ujian dua (atau ujian duo) yang dilakukan bersamaan dengan tembus nuchal (ujian bukan invasif), yang lebih dipercayai dan dilakukan pada awal kehamilan. Kemudian ada ujian empat kali ganda, yang merupakan ujian tri terpadu dengan dos inhibin A (hormon yang mengambil bahagian dalam pengaturan kitaran haid): yang terakhir digunakan oleh wanita hamil yang, kerana pelbagai sebab, tidak dapat untuk menjalani ujian dua atau ujian tri dalam masa yang tepat.
